روش استفاده و سنتز اسید dl-andelic

 

نمای کلی

اسید-دندلیک، همچنین به عنوان اسید بادام تلخ یا اسید استیک هیدروکسی بنزن شناخته می شود. ظاهر: پودر کریستالی سفید ، محدوده نقطه ذوب 118. 0 تا 121. {4}} درجه C.اسید-دندلیکبرای تماس با پوست و بلع سمی و مضر است. به دلیل اثر ضد باکتریایی قوی ، می توان مستقیماً از طریق دهان در درمان بیماری های عفونت سیستم ادراری مصرف کرد. DL-Tonsilic Acid دارای یک مولکول دستی است ، یک داروی مهم دارویی است که دارای مواد شیمیایی متوسط ​​و ریز است ، نه تنها می توان در سنتز استرهای لوزه داروی اتساع عروقی استفاده کرد ، عفونت ضد التهابی ادراری DL-Tonsils Ulototine و DL-Tonsils DL-Tonsils و سایر داروها ، بلکه نقش های دیگری را نیز در اختیار دارد. در سال 2012 ، میزان مصرف اسید-ماندلیک در چین حدود 250T است ، تقاضای فعلی بازار بین المللی اسید-ماندلیک DL با نرخ متوسط ​​سالانه حدود 10 ٪ در حال رشد است. اسید DL-ماندلیک و مشتقات آن به طور گسترده در سنتز آلی استفاده می شود. به عنوان مثال ، در پزشکی ، این یک واسطه مهم قارچ کش های ادراری است - اسید ماندلیک اولوتوتروپین و عوامل اتساع اندوواسکولار - لوزه های حلقه ای. در صنعت رنگ ، همچنین یک واسطه مهم از رنگهای پراکندگی هتروسیکلیک با کارایی بالا است

استفاده کردن²

اسید DL-Tonsilic در سنتز آلی و صنایع دارویی مورد استفاده قرار می گیرد ، دارو بنزوئلات متفورمین ، سفالوسپورین ، اسید لوزه قارچ کش ادراری ، اسید رقیق کننده اندوواسکولار ، حلقه اسید لوزه ، هیدروکسیپیرین ، پیمولین و آنتیسپسم مهم است. همچنین از نظر بالینی به عنوان ماده نگهدارنده مجرای ادرار مورد استفاده قرار می گیرد. مواد نگهدارنده ، معرفهای شیمیایی ، همچنین در سنتز آلی ، رنگها ، مواد اولیه سموم دفع آفات و واسطه ها مورد استفاده قرار می گیرند.

روش سنتز^[3]

سه روش سنتز رایج وجود دارد:

روش 1:

15 گرم از محلول سولفات بنزوال تازه تقطیر شده بنزوال و 50 سدیم اشباع شده مخلوط شده ، با یک میله شیشه ای هم زده می شود ، افزودنی ها رسوب می شوند ، به مدت 15 دقیقه دیگر هم زده می شوند ، فیلتر می شوند ، با مقدار کمی از رسوب آب سرد شسته می شوند ، اضافه شده 12 گرم سیانید در زیر همزن ، قارچ کانتر ، آب از بین می رود ، از بین می رود و از بین می رود. لایه آب یک بار با بنزن L 5 میلی لیتر ، بنزن بخارپز ، روغن ترکیبی در ظرف تبخیر ، 4 برابر مقدار اسید هیدروکلریک غلیظ ، غلظت تبخیر حمام آب اضافه می شود ، تا اینکه تعداد زیادی کریستال در سطح مایع ظاهر شود ، در محل سرد یک شب ، کریستال ها را فیلتر می کند. کریستال ها را به مدت 24 ساعت خشک کنید ، کریستال ها را با مقادیر کمی بنزن شستشو داده و سپس با بنزن داغ ، مایع بنزن عصاره در خنک کننده حمام یخ ، تبلور ، تصفیه ، خشک کردن استخراج کنید. نرخ جمع آوری 50 تا 60 ٪ است. همچنین امکان هیدرولیز اکریلیک با اسید هیدروکلریک غلیظ به مدت 12 ساعت امکان پذیر است و سپس به مدت 5 تا 6 ساعت بر روی حمام آب تبخیر و تمرکز می کند تا تبلور را فیلتر کند. مایع فیلتر بخار خشک است ، مواد جامد ترکیب می شوند و سپس با ترموبنزن استخراج می شوند.

روش دو:

دوره این واکنش ممکن است این باشد که کلروفرم تحت عمل Teba و هیدروکسید سدیم دیکلروکربن تولید می شود ، که羰 جایزه مبتنی بر بنزوالدئید و برای تولید محصول مجدداً تنظیم و هیدرولیز می شود.

Benzene formaldehyde {{0}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium chloride 0. 005mol mixed, add chloroform 16ml, water bath heating, in stirring slowly add 50% sodium hydroxide solution 25ml (1 to 2 drops per minute, water bath temperature maintained at 56±2 degrees C about 2 hours), after adding, at this temperature Continue stirring for 1 hour, such as the reaction liquid cold to room temperature after dilution with آب ، محلول آبی با استخراج اتر دو بار ، لایه آب با اسیدی شدن 50 ٪ سولفات ، و سپس با استخراج اتر ، مایع استخراج با خشک شدن سولفات سدیم بی آب ، بخار اتر ، پخت خنک کننده روغن باقی مانده ، تبلور مجدد با تولوئن شناخته شده است.

روش سه:

1． تهیه کتونهای اتیل دیکلروروبن

384 گرم (2M01) بنزوئیل کتون و 400 میلی لیتر اسید استیک یخ ، با سرعت 200 گرم در ساعت درون مایع واکنش به داخل گاز کلر ، و حمام آب یخ ، و این کنترل دمای آن در 55 تا 57 است. C ، کلر حدود 3 ساعت پس از واکنش مایع مایع در سطح عادلانه از واکنش ، گازهای زردآلو از میزان واکنش ، افتتاح میزان واکنش گاز زرد از میزان واکنش ، گازهای زرد رنگ وجود دارد. و سپس به آرامی از طریق گاز کلر به مدت 10 دقیقه ، واکنش ریخته شده را درون یک بطری شستشو پر از 1 لیتر آب بردارید ، دیکلروروبنزن یک سینک مواد زرد مانند روغن زرد رنگ در انتهای بطری است. اسید استیک فوقانی را بریزید ، دو بار با 500 میلی لیتر آب ، روغنی ، دیکلروروبنزن روغنی جدا شده ، در بیش از 90 ٪ بشویید.

2． تهیه اسید dl-andelic

در یک بطری واکنش 1 لیتری ، 96 گرم هیدروکسید سدیم را اضافه کرده و آب را به 600رال اضافه کنید تا حل شود. به آرامی 120 گرم دیکلروروبنزن را در زیر هم زدن سریع اضافه کنید ، در حالی که از حمام آب برای کنترل دمای واکنش در 60 تا 65 استفاده می کنید. C در حدود 2 ساعت برای اضافه کردن ، پس از افزودن به هم زدن ، 5 ساعت ، و سپس به واکنش مایع برای اضافه کردن اسیدی شدن هیدروکلریک با غلظت لوت ، در یک شبانه روز ، دچار DECRACTION EXECTION EVAPORATURATION FILTER OF CROSTARATURATION ، FILTER FILTRATURATION. تبلور 3 تا 4 بار ، بازیابی تقطیر اتر ، محصولات خام ، محصولات خام به علاوه همان مقدار گرمایش آب حل می شود. تجزیه ، فیلتراسیون ، مایع را در یخچال در یک شب تبلور فیلتر می کند ، تبلور فیلتر شده ، با بنزن کم آب می شود ،^60.  C خشک ، عملکرد 62 تا 65 ٪.